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近日就有患者对泰东方小编提问：因为家族中有色盲症，几乎每代都有一个人，所以想通过试管要孩子可以筛选正常的孩子吗?

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泰国试管专家说，想要清楚地了解这个问题，就需要先对染色体有一定的了解。染色体是基因的载体，染色体异常通常是由于细胞分裂后期染色体不分离或染色体受体内外各种因素影响产生断裂或重新连接所导致的，对新生儿的健康有非常严重的危害。女性发生染色体异常的原因一般有以下两点：

家族遗传病做试管可以避开吗？泰国试管婴儿是怎么避免的？

1.年龄，随着女性年龄的增大，其身体机能衰退，卵巢功能下降，卵子品质也会随之差，同时卵细胞染色体着丝粒随之老化，造成减数分裂时出现染色体不分离或有丝分裂时基因表达错误的情况，如此就导致了染色体异常问题的出现。

2.不健康的生活/饮食习惯，吸烟喝酒、熬夜晚睡以及饮食不规律、营养不全面等，这些都会导致内分泌水平紊乱，导致染色体畸变概率增加;此外，电离辐射影响或接触有毒的化学物质也会引起染色体异常。

而染色体异常给生育带来的危害不容小觑，出现胎停、流产等不良情况，即便成功妊娠至分娩，也会出现新生儿缺陷的问题，如智力低下、发育迟缓或肢体畸形等。常见的染色体疾病如21三体综合症(唐氏综合症)，患有唐氏综合症的宝宝表现为智力缺陷，有特殊面容，眼裂上斜等。此外，还有13三体综合症、18三体综合症、猫叫综合症等。

根据遗传规律，无论是男性还是女性，如果染色体出现异常，就会有很大概率会遗传给下一代，那么，如果去泰国做试管婴儿，可以顺利生育下一代吗？

家族遗传病做试管可以避开吗？泰国试管婴儿是怎么避免的？

生命试管专家说，泰国第三代试管婴儿基因检测可以规避染色体异常与遗传致病基因下行，做到孕前优生把控。

在获得优质囊胚的前提下，运用胚胎植入前遗传学筛查技术PGS，可全面筛查囊胚23对染色体数目与结构，分析是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等诸多不良情况的发生，从而准确判断并剔除染色体异常的囊胚。目前，生命专家是采用PGS的新一代基因测序技术(NGS)，其具有通量大、信息量丰富等特点，可在筛查囊胚全部染色体基础上准确到细小微缺失，准确率更高，所以，也更好地保障了新生儿的健康。

胚胎植入前遗传学诊断技术PGD，可对囊胚的基因片段进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，有效避免地中海贫血、唐氏综合症、血友病在内的200多种遗传疾病，为下一代的健康把关。

知识点：泰国第三代试管婴儿囊胚细胞切片提取技术是否会对囊胚质量造成损伤?

生命试管专家说，不会。因为提取的是囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，并对其进行基因筛查诊断，不仅能确保囊胚健康，还能很好保护囊胚的主体与完整性，保障了囊胚的健康也就保障了新生儿的健康。

——引言

我们不了解先天患有遗传病的孩子会不会恨父母，但是这个孩子的一生，饱受病痛折磨是肯定的。为此，患有遗传病的夫妻一般不敢轻易自然受孕，那是不是意味着他们此生与自己的宝宝无缘了呢?其实还有一个两全其美的助孕途径，既能实现他们的生育梦，也能保障下一代健康，就是美国试管婴儿。下面，美国专家从优生的角度谈谈美国试管婴儿基因检测如何规避遗传病下行?

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什么是遗传病?有什么危害?

遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，具有先天性、终生性、家族性以及发病率高等特点。通常会出现两种情况，一是父母患有某种疾病遗传给孩子，另一种是父母携带同种致病基因，生育时极易将相同致病基因传给孩子，导致孩子具有成对隐性致病基因而发病。下面，我们来看看遗传病对孕育下一代的伤害。

以《时生》小说中主人公的遗传病为例，该遗传病是作者根据卢伽雷氏病为原型写的，这种病我们也称为“渐冻症”，在中国有超过20万的“渐冻人”，英国伟大的物理学家霍金先生生前也患有此病。

“渐冻症”学名为肌萎缩侧索硬化，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。遗传方式是常染色体显性或隐性遗传，生育下一代有25%的概率患病，50%为携带者，健康的几率只有1/4。该病临床表现为：全身肌肉渐渐萎缩，吞咽和呼吸困难，逐渐丧失生活自理能力，一般在几年内因呼吸衰竭而死，目前尚无根治方法。

所以，有渐冻症等遗传病的夫妻不要盲目自然孕育，尤其明知道会将这种疾病遗传给下一代的情况下，不要抱有侥幸的心理去博孩子小概率的健康。赌错了，遗传疾病会伴随孩子悲痛甚至短暂的一生，这对于家庭和孩子来说都是巨大的伤害。那通过美国试管婴儿能否保证下一代的健康呢?我们一起往下了解。

PGS/PGD基因检测技术的意义

美国第三代试管婴儿技术分别包括：PGS技术和PGD技术。PGS技术，是指胚胎植入前遗传学筛查，通过对囊胚23对染色体的数目和结构进行筛查，分析染色体是否有遗传物质异常的一种筛查方法。PGD技术，是指胚胎移植前基因诊断，是针对基因突变点进行诊断，阻隔遗传性疾病下行。

美国专家表示，PGS/PGD技术突破了一、二代试管婴儿只能通过形态学评估胚胎健康的局限，从生物遗传学的角度，通过对移植前胚胎染色体进行筛查诊断，运用科学的技术挑选健康胚胎移植，从根源上保障胎儿健康，实现健康优生。

注：PGS技术已经过三代技术更迭：FISH→ACGH→NGS。而美国第三代试管婴儿技术已发展到全新的NGS基因测序技术，具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失,使专家能够在短时间内对基因进行准确判断，使之更安全延续健康下一代。

详解美国第三代试管婴儿如何保障下一代健康

美国第三代试管婴儿的核心是PGS/PGD基因检测技术，该技术能完美规避患有遗传病的夫妻将疾病传给下一代，有效将试管婴儿成功率提高的同时，保障了下一代的健康。具体操作如下：

1、囊胚培育

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将精卵取出体外，专家会运用ICSI技术将单一精子注入卵子内完成受精，之后在高端的胚胎实验室内,借助囊胚培育保温箱营造与母体子宫趋于一致的培育环境，确保受精卵在里面顺利发育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚。此时的囊胚生命力旺盛、活性佳，且细胞分化明显，是进行基因检测的理想阶段。

2、基因检测

养囊成功后，专家对囊胚外围细胞进行提取(将来发育成胎盘)，接着运用PGS/PGD技术对囊胚23对染色体进行筛查，判定染色体是否存在易位、缺失、重复、倒位的异常现象，从而剔除染色体异常的囊胚，并针对基因突变点，检测单条染色体上的DNA片段，诊断囊胚是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定疾病的基因突变，如血友病、地中海贫血、脊髓性肌萎缩等在内的274种遗传疾病，进而挑选真正健康的囊胚以供移植，既能有效提高试管婴儿成功率，也能避免父母将致病基因遗传给下一代。

对与这类性连锁遗传疾病，以往的做法是在怀孕中期进行性别鉴定，简单粗暴的将可能患病的孩子引产。现在可以通过三代试管婴儿在移植前进行基因诊断，从而选择健康的胎儿。

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